АО "ГЕНЕРИУМ"

В нашей команде вам предстоит:

• организация, обеспечение и контроль импорта/экспорта ТМЦ, образцов, медицинских препаратов, готовой продукции;
• таможенная очистка ТМЦ, образцов, медицинских препаратов, готовой продукции;
• получение, перевозка ТМЦ, образцов, медицинских препаратов, готовой продукции на предприятие, с предприятия;
• обеспечение бесперебойной работы автотранспорта и организация работа водителей;
• управление эффективностью использования материальных ресурсов путем снижения затрат, связанных с их доставкой;
• организация и контроль перемещения готовой продукции – лекарственных средств с соблюдением температурного режима.

В нашей команде вам предстоит:

• подготовка информации, контроль потребности и обеспеченности сырья, материалов, упаковки и комплектующих, на основаниях данных о планах производства с учетом текущих остатков и размещенных заказов;
• анализ закупочных категорий – консолидация, сведение и визуализация информации по ключевым показателям;
• разработка дашбордов, аналитических отчетов.

• организация научно-исследовательских работ отдела, формирование планов работ сотрудников и их корректировка;
• курирование разработки и трансфера методик контроля качества лекарственных препаратов;
• взаимодействие с кросс-функциональными подразделениями компании;
• поиск и обоснование перспективных методик и технологий, пригодных к внедрению или заслуживающих дальнейшего изучения;
• участие в проектной деятельности компании;
• проведение поиска, анализа, обобщения научно-технической информации по указанной тематике;
• руководство коллективом сотрудников, подбор персонала, развитие компетенций сотрудников;
• определение потребности отдела в оборудовании, материалах и других ресурсах.

- подготовка сметной документации. исходно-разрешительной, получение разрешений на строительство;

- подготовка заданий на проектирование при строительстве новых объектов капитального строительства, реконструкциях;

- формирование бюджета эксплуатации зданий, сооружений и территории производственной площадки;

- проверка выполнения сменных заданий для мастеров-строителей, дворников, уборщиков офисных помещений;

- контроль исполнения бюджета строительства и эксплуатации зданий.

• Проведение экспертизы и/или редактирование нормативной, научно-технической и исследовательской документации подразделения по физико-химической и биологической характеризации разрабатываемых продуктов в соответствии с актуальными регуляторными требованиями РФ, ЕАЭС и ICH;
• разработка, рецензирование и согласование отдельных разделов ОТД (CTD), отчетов о НИР, ответов на запросы регуляторов –в рамках программы подготовки Досье препарата для регистрации / перерегистрации / внесения изменений (в том числе международных);
• отслеживание актуальных изменений в регуляторных требованиях (в том числе международных) в области компетенций подразделения и их внедрение в практику подготовки документов Досье препарата;
• оказание сотрудникам подразделения информационной и консультационной поддержки (в том числе обучение) по вопросам разработки нормативных документов и ОТД (CTD);
• координирование отдельных работ по подготовке документов Досье препарата, разрабатываемых в подразделении;
• установление и поддержание отличных деловых отношений с персоналом своего и других подразделений для успешного выполнения задач по проектам.

• заниматься постановкой ПЦР в реальном времени и реакций рестрикции, анализировать результаты с помощью агарозного гель-электрофореза;
• выделять и анализировать препараты нуклеиновых кислот из клеточных культур и тканей, проводить реакции синтеза кДНК; подготавливать фрагменты ДНК к секвенированию, анализировать получение результаты; работать с открытыми базами данных (BLAST, BOLD);
• проводить работы по генотипированию и биораспределению лекарственных средств в тканях;
• участвовать в разработке и валиации аналитических методик и оформлять сопутствующую документацию.

• заниматься приготовлением растворов (молярные; процентные);
• проводить работы по мониторингу микроклимата и очистке оборудования;
• выполнение вспомогательных работ в рамках проведения испытаний образцов лекарственных средств, промежуточных продуктов, стандартных образцов;
• оформлять журналы по контролю помещений, процессов и т.д.;
• составление СОП по приготовлению растворов и других документов.