специалист отдела контроля качества лекарственных средств/ лаборант химического анализа/ инженер-химик/ химик-лаборант фармацевтического производства Санкт-Петербург
Срочно требуется на работу специалист отдела контроля качества лекарственных средств/ лаборант химического анализа/ инженер-химик/ химик-лаборант фармацевтического производства в Санкт-Петербург Санкт-Петербург СПб, зарплата от 64000;
Вакансия специалист отдела контроля качества лекарственных средств/ лаборант химического анализа/ инженер-химик/ химик-лаборант фармацевтического производства Санкт-Петербург
. Трудоустройство по адресу г Санкт-Петербург, Песочный поселок, Ленинградская улица, 70 с режимом работы Полная занятость Полный рабочий день и зарплатой от 64000 предоставлено центром занятости или отделом кадров работодателя ООО"БИОСУРФ" через официальный сайт 04 мая 2024 г.Все вакансии специалист отдела контроля качества лекарственных средств/ лаборант химического анализа/ инженер-химик/ химик-лаборант фармацевтического производства на сегодня 04 мая 2024 г
Работа специалист отдела контроля качества лекарственных средств/ лаборант химического анализа/ инженер-химик/ химик-лаборант фармацевтического производства
Данные на сегодня 04 мая 2024 г. Подробнее о вакантной специальности можно посмотреть в разделе расширенной информации.Расширенное описание |
|
---|---|
Вакансия |
специалист отдела контроля качества лекарственных средств/ лаборант химического анализа/ инженер-химик/ химик-лаборант фармацевтического производства |
Зарплата |
от 64000 |
Организация |
ООО"БИОСУРФ" |
Адрес организации |
г Санкт-Петербург, Песочный поселок, Ленинградская улица, 70 |
Адрес трудоустройства
Должностные обязанности
Входной контроль сырья и упаковочных материалов на соответствие требованиям нормативной документации и утвержденным спецификациям;
• Операционный контроль полупродуктов на соответствие требованиям утвержденных спецификаций;
• Выходной контроль готовой продукции на соответствие требованиям НД (ФСП);
• Контроль за хранением арбитражных лекарственных средств;
• Документирование поступлений в ОКК (пробы для анализа фармацевтического, химического сырья, готовой продукции, упаковочных и вспомогательных материалов);
• Обеспечение метрологического соответствия лабораторного оборудования, включая поверки и калибровки;
• оформление, хранение и выдача паспортов на все изготовленные серии готовых продуктов, а также аналитических протоколов на все виды анализов;
• проведения постадийного контроля процесса производства лекарственных препаратов;
- помощь в разработке документов, необходимых для регистрационных досье;
- обеспечение отдела необходимыми приборами, оборудованием и реактивами.
- разработка, актуализация и согласование документов (СТП, СОПов, инструкций,спецификаций, протоколов, операционных листов и др.);
- составление годовых отчётов по обзору качества выпускаемой продукции;
- взаимодействие с испытательными лабораториями.