Менеджер по регистрации лекарственных средств в РФ и СНГ

Обязанности:

• подготовка регистрационных досье в соответствии с законодательными требованиями РФ и стран СНГ;
• предоставление образцов и материалов на фармэкспертизу;
• подача ответов на дополнительные запросы регуляторных органов, партнеров;
• организация проведения предварительного контроля качества образцов;
• осуществление постоянного мониторинга нормативных, административных и прочих требований в сфере регулирования обращения ЛС в РФ и странах СНГ.

Требования:

• высшее фармацевтическое, химическое, биологическое, биохимическое, технологическое образование;
• опыт работы на аналогичной позиции;
• знание законодательства (решение ЕАЭС № 78, ФЗ-61, регуляторика в сфере регистрации ЛС);
• понимание процессов создания ЛС и роль регистрации ЛС;
• английский язык на уровне intermediate (чтение и перевод специализированных текстов).

Условия:

• деловой центр "Москва-Сити";
• график работы: 5/2, с 09.30 до 18.00 (по пятницам до 17.30);
• конкурентоспособная заработная плата: оклад, ежегодные премии по результатам работы;
• полис ДМС со стоматологией после испытательного срока;
• широкие возможности для профессионального и карьерного роста.